Doorzoek het forum
Zoeken met Startpagina
Startpagina Thema's
Hyperactief A-P
Hieronder een bevestiging over de ondermaatse “bewaking” c.q. veiligheid van medicatie die op de markt komt, oftewel de Amerikaanse toezichthouder die de taak niet aankan. Het bericht spreekt voor zich, tel daarnaast in het geval van psychiatrische medicatie daarbij op dat het niet medisch en/ of wetenschappelijk onderbouwd is, men dus in feite van de samenleving een laboratorium maakt met mensen als proefkonijnen, komen hiervan geweldsuitbarstingen en/ of andere gezondheidsschade dan krijgt de belastingbetaler de rekening gepresenteerd. Onder het motto van “hulp” slachtoffer van “de psychiatrie” op kosten van de samenleving worden, de enige die er wel bij varen zijn de aandeelhouders in nieuwe middeltjes om de ene gecreëerde kwaal met de andere te bestrijden… Zou de minister van volksgezondheid dat aan hebben zien komen, dat ie gauw het zorgstelsel veranderde c.q. versoberde 
Groetjes v Hyperactief
Toezicht FDA op farmacie is zwak
11-10-2006
De FDA, de Amerikaanse organisatie die geneesmiddelen tot de markt toelaat, moet ingrijpend veranderen na een aantal medicijnschandalen.
Het lijkt wel een georkestreerde aanval op de ooit eerbiedwaardige Food and Drug administration (FDA). In het medisch wetenschappelijke tijdschrift Archives of Internal Medicine verscheen gisteren een publicatie van leden en oud- leden van het FDA Drug safety and Risk Management Advisory Committee. Zij kennen de FDA van binnen uit en stellen vast dat de organisatie die het publiek moet beschermen tegen onveilige medicijnen haar taak niet aankan.
In een tweede aritkel, gisteren vervroegd op de website gepubliceerd door het tijdschrift The New Engalnd Jounal of Medicine, komen leden van een comité van de Amerikaanse National Academies met ingrijpende voorstellen. Een commentaar van de redactie van dit beroemdste medisch-wetenschappelijke tijdschrift vindt bijvoorbeeld dat nieuwe medicijnen twee jaar lang een zwarte driehoek op hun verpakking moeten hebben, om het publiek te waarschuwen dat de veiligheid nog niet volledig vaststaat.
De artikelen zijn evengoed een aanval op het Amerikaanse Congres. Daar liggen wetsvoorstellen om de FDA meer bevoegdheden te geven al lange tijd te wachten. De wetten moeten de famaceutische industrie kunnen dwingen betere veiligheidsinformatie te verstrekken en meer onderzoek te doen nadat een medicijn tot de markt is toegelaten. Dat is het zogeheten post marketing surveillance onderzoek. BRON: NRC Handelsblad dd 10-10-06.
